Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 11010 sertindol - potahovaná tableta - 12mg - sertindol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 11010 sertindol - potahovaná tableta - 16mg - sertindol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 11010 sertindol - potahovaná tableta - 20mg - sertindol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 11010 sertindol - potahovaná tableta - 4mg - sertindol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 13215 citalopram-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 40mg/ml - citalopram

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 16590 escitalopram-oxalÁt - perorální kapky, roztok - 20mg/ml - escitalopram

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefen-hydrochlorid dihydrát - alkoholové poruchy - drogy používané při závislosti na alkoholu - přípravek selincro je určen ke snížení spotřeby alkoholu u dospělých pacientů s alkoholovou závislostí, kteří mají vysokou úroveň užívání alkoholu (viz bod 5. 1) bez fyzických abstinenčních příznaků a kteří nevyžadují okamžitou detoxifikaci. přípravek selincro by měl být předepisován pouze ve spojení s kontinuální psychosociální podporou zaměřenou na adherence k léčbě a snižování spotřeby alkoholu. přípravek selincro by měla být zahájena pouze u pacientů, kteří i nadále mají vysokou pití-úroveň rizika dva týdny po úvodním hodnocení.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depresivní porucha, major - psychoanaleptics, - léčba depresivních epizod u dospělých.